Косоглазие
«Карданов» подвес глазного яблока

Сравнение аппарата движений глаза с шаровидным суставом, где шаром является глазное яблоко, а суставной впадиной — капсула Тенона, вводит в заблуждение. С функциональной точки зрения лучше говорить о кардановом подвесе глазного яблока в орбите (Cüppers u. Schuchardt [21]). Глазное яблоко может вращаться во всех направлениях, но почти не может изменить свое местоположение в орбите.

Дополнительная информация
Рисунок со страницы 35
Карданов подвес глазного яблока

Механика движений глаз напоминает карданов подвес. Подвес в орбитальной связочной системе обеспечивает глазному яблоку значительную свободу движений вокруг точки вращения, но предотвращает трансляционные движения. Все ткани, участвующие в подвесе глазного яблока, эластичны. Эластичный подвес допускает движения глаз во всех направлениях, включая ротации, и при больших амплитудах всегда требует больших усилий. Вероятно, умеренное гидростатическое избыточное давление, создаваемое мышечным тонусом, дополнительно стабилизирует положение глазного яблока внутри орбиты [80].

Специфическая механика движений отдельных глазных мышц

Движения глаза осуществляются 6 наружными мышцами глаза, функции которых определяются расположением мышечных плоскостей внутри орбиты.

Дополнительная информация
Рисунок со страницы 35
Основная литература по функциям глазных мышц

Еще в 1869 г. Фолькманн [97] провел измерения и расчеты длин пути скатывания и плоскостей мышц, на основе которых были разработаны анализы Креусона [51] и Бёдера [6], [7]. Они исходят из предположения, что глазные мышцы крепятся к глазному яблоку точечно, имея точечное начало, и при сокращении всегда проходят по кратчайшему пути между началом и местом прикрепления. Эта нитевидная модель не соответствует естественным условиям. Например, при элевации горизонтальные мышцы глаза вовсе не проходят по прямой линии, а удерживаются связочным аппаратом по дуге, выпуклой вниз (см. ▼Рис. 2.4). Расчет направления тяги только на основании положения места прикрепления и начала является ошибочным [37], [38], [52]. Симонс показал отклонения при расчетах по модели Робинсона [72], [73], в основе которой лежат скользящие функциональные точки прикрепления, влияние пассивных орбитальных тканей и модифицированные связочным аппаратом направления тяги мышц [80], [81], [83], [86], [87], [88]. Эти расчеты получили широкое клиническое подтверждение.

Обычно по 2 из 6 глазных мышц объединяют в одну мышечную пару:

  • горизонтальные двигатели

  • прямые вертикальные двигатели

  • косые вертикальные двигатели

Горизонтальные двигатели имеют общую мышечную плоскость. Поскольку эта мышечная плоскость совпадает с горизонтальным меридианом глаза, m. rectus medialis служит почти исключительно для аддукции, а m. rectus lateralis — почти исключительно для абдукции, пока глаз совершает только горизонтальные движения. При элевации обе мышцы могут также оказывать поднимающее, а при депрессии — опускающее действие, которое может стать значительным только при патологических условиях, например, если расслабление антагониста необычно мало или отсутствует (см. ▼Рис. 2.2a, b и ▼Рис. 2.3).

Прямые вертикальные двигатели также имеют общую мышечную плоскость и в своей основной функции — супра- и инфрадукции — действуют как антагонисты. M. rectus superior является наиболее важным элеватором во всем диапазоне взора, m. rectus inferior — наиболее важным депрессором. Эти основные функции более выражены при абдукции, чем при аддукции, но и при аддукции поднимающая или опускающая функция прямых вертикальных двигателей значительно превышает функцию косых мышц. Однако обе мышцы проявляют и побочные функции: m. rectus superior — инциклодукцию, m. rectus inferior — экциклодукцию. Обе также обладают слабым аддукторным действием. Таким образом, они выступают как антагонисты при циклодукции и как синергисты при аддукции. Эти побочные функции наиболее заметны при максимальной аддукции, но по сравнению с основной функцией играют лишь второстепенную роль (▶Рис. 1.29).

Таб. 1.3 Длина пути скатывания отдельных глазных мышц в первичном положении (Фолькманн [97]). В скобках приведены значения Бёдера [7], который рассчитал иные пути скатывания на основе данных Фолькманна.

МышцаДлина пути скатывания Фолькманна (Бёдера)
латеральная прямая мышца глаза13,25 (14,83)
медиальная прямая мышца6,33 (6,27)
верхняя прямая мышца8,92 (8,38)
нижняя прямая мышца9,83 (9,01)
верхняя косая мышца глаза5,23 (4,93)
нижняя косая мышца глаза16,74 (16,98)

Рис. 1.29 Пути скатывания горизонтальных двигателей и углы между направлением тяги прямых вертикальных двигателей, зрительной осью и осью вращения в первичном положении (схематическое изображение). Пути скатывания горизонтальных двигателей (зеленый цвет) имеют разную длину. Направления тяги вертикальных двигателей образуют угол со зрительной осью. Обе мышцы достигают максимума вертикально-моторной функции при легкой абдукции. Во всех остальных направлениях взора основная функция снижается в пользу других частичных функций. Обе мышцы прикрепляются перед экватором, и их сила, направленная назад и медиально, воздействует перед точкой вращения. Большая часть полосы прикрепления расположена латеральнее вертикального меридиана бульбуса, так что середина мышцы проходит примерно над точкой вращения, и побочный аддукторный/абдукторный эффект минимизируется. Однако эти побочные эффекты усиливаются при горизонтальных дукциях.