Бесплатная главастраницы PDF 16–42

1. Анатомия и физиология хрусталика

В оригинале: 1. Anatomy and Physiology of Lens

Из книги «Заболевания хрусталика и хирургия катаракты». Перевод главы на русский открыт всем без входа и подписки.

Содержание главы
  1. 1. Анатомия и физиология хрусталика
  2. Анатомия хрусталика
  3. Строение хрусталика
  4. 1. Капсула хрусталика
  5. 2. Передний эпителий хрусталика
  6. Особенности эпителия хрусталика
  7. 3. Волокна хрусталика
  8. Прикладная анатомия хрусталика
  9. Биомикроскопическая слоистость хрусталика
  10. Хирургическая анатомия хрусталика
  11. Градация плотности ядра
  12. Ресничный поясок
  13. Строение
  14. Расположение волокон пояска
  15. Физиология и биохимия
  16. Биохимический состав хрусталика
  17. Вода хрусталика
  18. Белки хрусталика
  19. Растворимые белки
  20. Нерастворимые белки
  21. Другие белки хрусталика
  22. Иммунохимия белков хрусталика
  23. Аминокислоты
  24. Углеводы
  25. Липиды
  26. Электролиты
  27. Органические фосфаты
  28. Глутатион
  29. Аскорбиновая кислота
  30. Обмен веществ в хрусталике
  31. Обмен глюкозы
  32. 1. Анаэробный гликолиз
  33. 2. Цикл Кребса
  34. 3. Гексозомонофосфатный (ГМФ) шунт
  35. 4. Сорбитоловый путь
  36. Обмен белков
  37. Проницаемость и транспортные механизмы хрусталика
  38. Транспорт воды и электролитов
  39. Транспорт аминокислот и инозита
  40. Транспорт глюкозы
  41. Электрические явления в хрусталике
  42. Культура хрусталика
  43. Прозрачность хрусталика
  44. Изменения стареющего хрусталика
  45. 1. Физические изменения
  46. 2. Метаболические изменения
  47. 3. Изменения кристаллинов
  48. 4. Изменения плазматической мембраны и цитоскелета
  49. Аккомодация
  50. Определение и связанные термины
  51. Механизм аккомодации
  52. Теории аккомодации у человека
  53. Аккомодация: некоторые физиологические аспекты
  54. Стимул аккомодации
  55. Время реакции
  56. Изменения глаза при аккомодации
  57. Возрастные изменения аккомодации

возрастом относительное, а не абсолютное: оно обусловлено увеличением сырой массы хрусталика с возрастом.

Глутатион — трипептид, состоящий из трёх аминокислот: глицина, цистеина и глутаминовой кислоты. Его называют также γ-глутамилцистеинилглицином. Цистеиновая часть глутатиона благодаря сульфгидрильной группе (SH) — самая реакционноспособная его составляющая; она позволяет глутатиону существовать в двух формах: окисленной (GSSG) и восстановленной (GSH). Восстановленный глутатион содержит цистеин, а окисленный — цистин. В большинстве тканей, в том числе в хрусталике, концентрация глутатиона примерно соответствует активности ткани.

Глутатион входит в так называемые окислительно-восстановительные системы микроокружения хрусталика. Хрусталик постоянно подвергается воздействию окислителей: в нормальной внутриглазной жидкости высок уровень перекиси водорода, а в самом хрусталике присутствует пероксидазная активность. Для ослабления или буферирования действия окислителей существует несколько ферментных систем, в том числе каталаза, супероксиддисмутаза, глутатионпероксидаза и глутатион-S-трансфераза. Хрусталик содержит много глутатиона, больше всего — в эпителии, и детоксикация по меркаптуровому пути — важный путь в хрусталике. Глутатион образуется в клетках хрусталика при взаимодействии глутамата и цистеина. В эпителии хрусталика обнаружены также каталаза и низкие уровни супероксиддисмутазы, откуда следует, что эти системы, вероятно, тоже важны.

Глутатион важен и для защиты тиоловых групп белков, особенно мембранных белков хрусталика, переносящих катионы, — этим дополнительно объясняется его необычно высокая концентрация в этой ткани. Более 95% глутатиона находится в восстановленном состоянии.

Аскорбиновая кислота

Для хрусталиков человека описан широкий разброс уровней аскорбиновой кислоты (5–48 мг/100 г сырой массы). По данным Адлера, среднее содержание аскорбиновой кислоты у взрослого мужчины — 30 мг/100 г сырой массы хрусталика. Во внутриглазную жидкость аскорбиновая кислота активно транспортируется до концентрации, примерно в 15 раз превышающей плазменную. Хотя содержание аскорбиновой кислоты в хрусталике даже выше, чем во внутриглазной жидкости, в хрусталике она не синтезируется и активно в него не транспортируется. Её накопление в хрусталике можно объяснить, предположив, что часть аскорбиновой кислоты связана с белком. Хотя точная роль аскорбиновой кислоты в обмене хрусталика не установлена, превращение аскорбиновой кислоты в окисленную форму — дегидроаскорбиновую кислоту — и обратно может ��ыть сопряжено с другими окислительно-восстановительными системами хрусталика.

Обмен веществ в хрусталике

Обмен глюкозы

Обмен глюкозы — главный источник энергии. Хрусталику необходим непрерывный приток АТФ (энергии) для активного транспорта ионов и аминокислот, поддержания обезвоженности и прозрачности хрусталика, а также для непрерывного синтеза белка и GSH. Большая часть вырабатываемой энергии расходуется в эпителии — основном месте всех процессов активного транспорта. Лишь около 10–20% образующегося АТФ используется для синтеза белка. В среднем инкубированный хрусталик кролика (in vitro) потребляет около 3–4 мг глюкозы в сутки (или 1 мкмоль/ч).

Глюкоза совершенно необходима для нормальной работы хрусталика. Это доказывается тем, что хрусталик может выживать в условиях инкубации без кислорода, пока ему достаточно глюкозы (но не при снабжении одним кислородом). Лишённый глюкозы, хрусталик быстро расходует эндогенные энергетические запасы (АТФ, глюкозу, сорбит и фруктозу), начинает набирать воду и теряет прозрачность. Катаракта может развиваться при младенческой гипогликемии — группе заболеваний с низким уровнем глюкозы в плазме.

Глюкоза из внутриглазной жидкости (в основном) и стекловидного тела диффундирует в хрусталик и быстро метаболизируется по четырём основным путям:

  • анаэробный гликолиз;
  • цикл Кребса (окислительный);
  • гексозомонофосфатный шунт;
  • сорбитоловый путь.