1. Анатомия и физиология хрусталика

фибробласты, и могут накапливаться под капсулой слоем толщиной до 10 клеток. Метаплазия этих эпителиальных клеток центральной зоны в веретенообразные миофибробластоподобные клетки может приводить к передней субкапсулярной катаракте — например, к щитовидной катаракте при атопическом дерматите и к глаукомным пятнам (glaukomflecken) после приступа острой закрытоугольной глаукомы.

b. Промежуточная зона. Состоит из сравнительно более мелких и более цилиндрических клеток, расположенных кнаружи от центральной зоны. Их ядра круглые и лежат в центре. Эти клетки изредка делятся.

c. Герминативная зона. Состоит из цилиндрических клеток, самых периферических, расположенных непосредственно перед экватором. Ядра этих клеток уплощены и лежат в плоскости оси клетки. Клетки герминативной зоны активно делятся, образуя новые клетки, которые смещаются кзади и становятся волокнами хрусталика. Этот процесс продолжается всю жизнь. Эти клетки чрезвычайно чувствительны к облучению. Дисплазия клеток этой переходной зоны может приводить к задним субкапсулярным катарактам (ЗСК), как при лучевой катаракте, миотонической дистрофии и нейрофиброматозе II типа.

Особенности эпителия хрусталика

• Передний эпителий хрусталика имеет самую высокую интенсивность обмена (содержание АТФ и ферментов в этой области хрусталика наибольшее).
• Эпителиальные клетки хрусталика примечательны выраженной, хорошо изученной цитоскелетной сетью из актина, виментина, спектрина, микротрубочек, альфа-актинина и миозина. Цитоскелетная сеть образует полигональную решётку «геодезических куполов», расположенную под апикальной мембраной и прикреплённую к ней.
• Латеральная мембрана эпителиальных клеток хрусталика сильно складчатая и имеет небольшое число щелевых контактов — гидрофильных проходов между соседними клетками. Необычная особенность латеральной мембраны эпителиальных клеток хрусталика — отсутствие плотных (замыкающих) контактов.
• Апикальная мембрана эпителиальных клеток хрусталика плоская и соприкасается с апикальной мембраной удлиняющихся волокон по мере их смещения к месту шва. Эта уникальная апико-апикальная граница называется границей эпителия и волокон (EFI). Для EFI характерен трансцитоз, и она играет ключевую роль в физиологии хрусталика.
• Na-K-АТФазы и кислые фосфатазы локализуются на апиколатеральной мембране.

3. Волокна хрусталика

#### Образование Эпителиальные клетки удлиняются и образуют волокна хрусталика. Сначала волокна хрусталика образуются из заднего эпителия, который растёт сзади наперёд и заполняет хрусталиковый пузырёк. Позднее же волокна образуются из клеток экваториальной области переднего эпителия. Эти клетки делятся, удлиняются и дифференцируются в длинные тонкие правильно расположенные волокна, составляющие основную массу хрусталика. Новые волокна последовательно наслаиваются на более старые, глубжележащие. Поверхностные (новые) волокна содержат ядро; по мере удлинения клетки ядра занимают относительно более переднее положение. Когда откладываются новые волокна, смещённые кпереди ядра образуют у экватора линию, выпуклую вперёд, — ядерную (хрусталиковую) дугу (рис. 1.3).

Рис. 1.3. Ядерная дуга.