Понимание диабетической ретинопатии и её зрительных последствий
В оригинале: Understanding Diabetic Retinopathy and Its Visual Implications
Из книги «Диагностика и лечение диабетической ретинопатии». Перевод главы на русский открыт всем без входа и подписки.
Содержание главы
- Глава 1. Диабетическая ретинопатия и её последствия для зрения
- Типы диабета
- Эпидемиология сахарного диабета и диабетической ретинопатии
- Патогенез диабетической ретинопатии
- Субклинические / доклинические изменения при диабетической ретинопатии
- Усиление полиолового пути
- Гексозаминовый путь
- Усиление образования AGE
- Усиление активации PKC
- Клинические стадии диабетической ретинопатии
- Непролиферативная диабетическая ретинопатия
- 1) Закрытие сосудов
- Микроаневризма
- 2) Патологическая проницаемость сосудов
- Твёрдые экссудаты
- Диабетическая макулопатия
- Пролиферативная диабетическая ретинопатия
- Осложнения пролиферативной диабетической ретинопатии
- Классификация диабетической ретинопатии
- Основы лечения
- Возможные осложнения лазерного лечения
- Заключение
- Литература
На развитие ДР влияет ряд факторов риска, обобщённых в табл. 1.
1) На развитие ДР влияют длительность и вид лечения. Риск ДР растёт с длительностью СД. Через пять лет после диагностики ретинопатия имеется у 25% больных СД1. Распространённость ДР при СД2 длительностью менее 20 лет составляет 84% у получающих инсулин против 53% у получающих пероральные средства (9).
2) Вклад контроля гликемии в развитие ДР показан в ряде исследований, таких как DCCT, UKPDS, WESDR и Хорнское исследование (5, 8, 11, 12). DCCT и UKPDS — ключевые исследования диабетических осложнений — показали экспоненциальную зависимость между уровнем HbA1c и прогрессированием диабетической ретинопатии (5, 8). При СД1 в DCCT установлено, что каждое снижение HbA1c на 1,0% сопровождалось снижением риска прогрессирования ретинопатии на 39% (13, 14). Сходные данные при СД2 получены в исследовании UKPDS, где снижение HbA1c на 1,1% сопровождалось
Таблица 1. Факторы риска диабетической ретинопатии
| Фактор риска | Модифицируемый: да (+) / нет (−) | Значимость | Клиническое значение | Уровень доказательности |
|---|---|---|---|---|
| 1) Длительность диабета | − | Сильнейший фактор риска ДР | СД2 — скрининг на ДР при постановке диагноза; СД1 — скрининг через 5 лет течения СД (см. рис. 2a и 2b) | I |
| 2) Контроль гликемии | + | Тяжесть гипергликемии — основной фактор риска | Контроль глюкозы (HbA1c ≤7%). СД1 (DCCT): интенсивная терапия снижает риск развития ДР на 76% и прогрессирования ДР на 54% (5, 6). СД2 (Кумамото): снижение риска развития ДР на 32% и прогрессирования на 32% (7). СД2 (UKPDS): снижение риска кровоизлияний в стекловидное тело на 23%, юридической слепоты — на 16% (8) | I |
| 3) Контроль АД | + | Контроль АД — основной фактор риска | Жёсткий контроль АД (≤130/80) даёт снижение риска ухудшения зрения на 47% (9). Каждое снижение систолического АД на 10 мм уменьшает риск ДР на 10–13% (1, 10) | I |
| 4) Липиды крови | + | Уровень липидов (ЛПНП) — основной фактор риска | Интенсивная гиполипидемическая терапия уменьшает тяжесть ретинопатии (6). ЛПНП ≥100 мг/дл — фактор риска макулярного отёка | II |
| 5) Отношение талия/бёдра (ОТБ) | + | Независимый фактор риска ДР | Инсулинорезистентность участвует в патогенезе ДР (12) | IV |