Бесплатная главастраницы PDF 13–43

1. Принципы ускоренного роговичного коллагенового кросслинкинга

В оригинале: 1: Principles of Accelerated Corneal Collagen Cross-Linking

Из книги «Лечение ранней прогрессирующей эктазии роговицы: принципы ускоренного кросслинкинга». Перевод главы на русский открыт всем без входа и подписки.

Содержание главы
  1. 1. Принципы ускоренного кросслинкинга роговичного коллагена
  2. 1.1. Введение
  3. 1.2. Строение роговицы и патофизиология эктазии
  4. 1.2.1. Микроструктура при кератоконусе
  5. 1.2.2. Поперечные сшивки роговицы
  6. 1.2.3. Стандартный кросслинкинг и «Дрезденский протокол»
  7. 1.3. Ускоренный кросслинкинг: фотохимические и кинетические принципы
  8. 1.3.1. Лабораторные методы количественной оценки сшивания
  9. 1.3.2. Фотохимическая кинетика кросслинкинга роговицы рибофлавином и УФА
  10. 1.4. Клиническая корреляция
  11. 1.5. Системы ускоренного кросслинкинга
  12. 1.6. Применения ускоренного кросслинкинга
  13. Заключение

импульса. Поэтому вдоль фазового фронта реакции доступно больше кислорода, что повышает эффективность сшивания.

Модель также включает понятие насыщения сшивками у поверхности. Для установления насыщения сшивками передней стромы провели эксперимент [73]. Целые свиные глазные яблоки сшивали (0,1% рибофлавин, 20 мин пропитывания, 3 мВт/см²) с увеличивающимся временем облучения: 7,5; 15; 30; 45; 120 и 150 мин. Фемтосекундным лазером (Intralase, AMO) формировали лоскуты толщиной 200 мкм. Экстензометрию проводили на двухосном экстензометре (CellScale Biotester 5000, Ватерлоо, Онтарио). Перед испытанием каждый образец 20 мин вымачивали в физиологическом растворе для полной стабилизации гидратации, опускали в ванну с физраствором при 37 °C и растягивали с постоянной скоростью 4 мкм/с до разрушения. Результат аппроксимировали по максимальному наклону для осей X и Y. Его сравнивали с теоретической моделью, в которой вычисляли площадь под кривой до глубины 200 мкм (рис. 1.13a). Рисунок 1.13b иллюстрирует относительное соответствие биомеханики и модели и показывает эффект насыщения передней поверхности стромы.

В исследовании Чая и соавт. [65] методом нелинейной оптической микроскопии измеряли флуоресценцию коллагена в зависимости от глубины в свиных роговицах, сшитых при 3 мВт/см² в течение 15 и 30 мин с общей дозой 2,7 и 5,4 Дж/см². Затем с этими данными сравнили теорию и модель [73]. Как и в описанном выше эксперименте с экстензометрией, 15-минутная доза не насыщает переднюю поверхность стромы, а при 30 мин флуоресценция почти удваивается — и по измерениям, и по предсказанию модели (рис. 1.14), что показывает распределение сшивок роговицы по глубине для этих двух протоколов CXL.

Рис. 1.13. (a) Теоретическая концентрация сшивок (ммоль/м²) в зависимости от глубины роговицы (0–600 мкм) для Дрезденского протокола при времени облучения 7,5; 15; 30; 45; 120 и 150 мин (расчёт, 3 мВт/см², воздух). Вычислены площади под кривыми до глубины 200 мкм. (b) Максимальный наклон при экстензометрии по осям X и Y лоскутов роговицы толщиной 200 мкм в сравнении с теоретической моделью при тех же временах облучения. Относительное соответствие биомеханики и модели иллюстрирует эффект насыщения сшивками передней поверхности стромы.