Бесплатная главастраницы PDF 16–43

Глава 1. Основные принципы патологии

В оригинале: Chapter 1: Basic Principles of Pathology

Из книги «Патология глаза». Перевод главы на русский открыт всем без входа и подписки.

Содержание главы
  1. Глава 1. Основные принципы патологии
  2. Воспаление
  3. Определение*
  4. Причины
  5. Фазы воспаления
  6. Картина окрашивания при воспалении
  7. Иммунобиология
  8. Общие сведения
  9. Клеточный иммунитет (гиперчувствительность замедленного типа)*
  10. Гуморальный иммуноглобулин (антитела)
  11. Иммуногистохимия
  12. Иммунодефицитные болезни
  13. Терминология трансплантации
  14. Клеточные и тканевые реакции
  15. Гипертрофия
  16. Гиперплазия
  17. Аплазия
  18. Гипоплазия
  19. Метаплазия
  20. Атрофия
  21. Дисплазия
  22. Неоплазия
  23. Дегенерация и дистрофия
  24. Некроз
  25. Апоптоз
  26. Обызвествление
  27. Аутолиз и гниение
  28. Пигментация
  29. Рост и старение

паразитов (например, лейшманий), а TH2-иммунитет — от внеклеточных паразитов (например, нематод).

  • 2) Т-лимфоциты супрессоры-цитотоксические (T8-положительные) подавляют иммунный ответ и способны убивать клетки-мишени (например, раковые клетки) путём клеточно-опосредованной цитотоксичности.

2. Плазматическая клетка (рис. 1.12) образуется из костномозгового В-лимфоцита, вырабатывает иммуноглобулины (антитела) и встречается на тканевых срезах в некоторых видоизменённых формах.

После соматических мутаций и антигенного отбора В-клетки зародышевого центра становятся либо В-клетками памяти, либо плазматическими клетками. Лиганд CD40 направляет дифференцировку В-клеток зародышевого центра в сторону В-клеток памяти, а не плазматических клеток.

  • a. Плазмоцитоидная клетка (рис. 1.13A и B): имеет одно эксцентрично расположенное ядро и слегка эозинофильную зернистую цитоплазму (вместо обычной для плазматической клетки базофильной цитоплазмы).

Рис. 1.10. Лимфоцит. A — при малом увеличении видно скопление многих лимфоцитов в виде тёмно-синего инфильтрата. Скопление выглядит синим, потому что цитоплазмы мало и видны в основном ядра. B — электронограмма: ядро лимфоцита, окружённое узким цитоплазматическим ободком с несколькими митохондриями (m), диффузно рассеянными рибонуклеопротеиновыми частицами и множеством поверхностных выростов, или микроворсинок (rbc — эритроцит). C — лимфоциты видны как мелкие тёмные ядра с относительно небольшим количеством цитоплазмы. Сравните с полиморфноядерными лейкоцитами (сегментированные ядра) и более крупными плазматическими клетками (эксцентричное ядро, окружённое светлым ободком, и базофильная цитоплазма).

Рис. 1.11. Основная структура иммуноглобулина. Единица состоит из двух одинаковых лёгких полипептидных цепей, связанных дисульфидными связями (чёрные). Аминоконцевой участок (N) каждой цепи отличается вариабельностью последовательности (VL, VH), тогда как остальная часть молекулы имеет относительно постоянную структуру (CL, CH1–CH3). Антигенсвязывающие участки расположены на N-конце. (Адаптировано с разрешения из Roitt IM, Brostoff J, Male DK: Immunology, 2nd edn. London, Gower Medical. Copyright Elsevier 1989.)