1. Хирургия детской глаукомы: периоперационные аспекты
В оригинале: 1: Childhood Glaucoma Surgery: Perioperative Considerations
Из книги «Хирургическое лечение детской глаукомы: клинические аспекты и техники». Перевод главы на русский открыт всем без входа и подписки.
Содержание главы
- 1. Хирургия детской глаукомы: периоперационные аспекты
- Определение и классификация детской глаукомы
- Когда оперировать?
- Цели
- Временные меры до операции
- Согласие
- Выбор подходящей операции и планирование хирургии
- Трудности на пути к успешной операции
- Когда прекращать операции?
- Неоперабельные пациенты (что делать с теми, кто не подходит ни под одну признанную категорию)
- Зрительная реабилитация и наблюдение
Таблица 1.1. Определение детской глаукомы и подозрения на детскую глаукому
| Понятие | Критерии |
|---|---|
| Детская глаукома: необходимы два признака или более | ВГД > 21 мм рт. ст. (на усмотрение исследователя, если есть только данные осмотра под наркозом, — из-за разного влияния анестезии на все методы измерения ВГД) |
| Детская глаукома | Экскавация диска зрительного нерва: прогрессирующее увеличение отношения экскавации к диску, асимметрия этого отношения ≥ 0,2 при сходном размере дисков или локальное истончение нейроретинального пояска |
| Детская глаукома | Изменения роговицы: стрии Хааба / отёк роговицы или диаметр ≥ 11 мм у новорождённого, > 12 мм у ребёнка младше 1 года, > 13 мм в любом возрасте |
| Детская глаукома | Прогрессирующая миопия или миопический сдвиг в сочетании с увеличением размеров глаза, опережающим нормальный рост |
| Детская глаукома | Воспроизводимый дефект поля зрения, соответствующий глаукомной оптической нейропатии, при отсутствии другой видимой причины дефекта |
| Подозрение на детскую глаукому: необходим хотя бы один признак | ВГД > 21 мм рт. ст. при двух отдельных измерениях, или подозрительный на глаукому вид диска зрительного нерва, то есть увеличенное для его размера отношение экскавации к диску, или подозрительное на глаукому поле зрения, или увеличенный диаметр роговицы либо аксиальная длина при нормальном ВГД |
| Возраст по национальным критериям | < 18 лет (США); ≤ 16 лет (Великобритания, Европа, ЮНИСЕФ) |
| Примечание | Адаптировано из работы Beck и соавт. [1] с разрешения. ВГД — внутриглазное давление |
Таблица 1.2. Международная классификация детской глаукомы (CGRN/WGA)
| Группа | Формы и состояния |
|---|---|
| Первичная детская глаукома — 1. Первичная врождённая глаукома (изолированная трабекулодисгенезия) | (a) неонатальное начало, у новорождённого (0–1 месяц); (b) инфантильное начало (> 1 месяца — 2 года); (c) позднее начало или поздно распознанная (> 2 лет); (d) спонтанно остановившаяся (непрогрессирующий буфтальм, стрии Хааба, нормальное ВГД и зрительные нервы) |
| Первичная детская глаукома — 2 | Ювенильная открытоугольная глаукома (ЮОУГ) |
| Вторичная детская глаукома — 1. Глаукома, связанная с неприобретёнными аномалиями глаза | Состояния преимущественно с аномалиями глаза, имеющимися при рождении, которые могут сочетаться или не сочетаться с системными признаками: аномалия Аксенфельда — Ригера (синдром — при системных проявлениях); аномалия Петерса (синдром — при системных проявлениях); врождённый эктропион увеального пигмента; врождённая гипоплазия радужки; аниридия; персистирующая фетальная сосудистая сеть (если глаукома была до операции по поводу катаракты); окулодермальный меланоцитоз (невус Ота); задняя полиморфная дистрофия; микрофтальм / микрокорнеа; эктопия хрусталика — простая эктопия хрусталика (без системных проявлений), эктопия хрусталика и зрачка |
| Вторичная детская глаукома — 2. Глаукома, связанная с неприобретённым системным заболеванием или синдромом | Состояния преимущественно с известными синдромами, системными аномалиями или системными заболеваниями, имеющимися при рождении, которые могут сопровождаться глазными признаками: хромосомные нарушения, например трисомия 21 (синдром Дауна); заболевания соединительной ткани — синдром Марфана, синдром Вейля — Марчезани, синдром Стиклера; нарушения обмена веществ — гомоцистинурия, синдром Лоу, мукополисахаридозы; факоматозы — нейрофиброматоз 1-го типа (НФ-1), синдром Клиппеля — Треноне — Вебера, синдром Стерджа — Вебера; синдром Рубинштейна — Тейби; врождённая краснуха |
| Вторичная детская глаукома — 3. Глаукома, связанная с приобретённым состоянием | Состояния, не наследуемые и не имеющиеся при рождении, а развивающиеся после рождения: увеит; травма (гифема, рецессия угла, эктопия хрусталика); стероидная; опухоли (доброкачественные/злокачественные, глазные/орбитальные); ретинопатия недоношенных; после операций, кроме хирургии катаракты |
| Вторичная детская глаукома — 4. Глаукома после хирургии катаракты | Соответствует определению глаукомы только после выполненной операции по поводу катаракты. Подразделяется на три категории по типу катаракты: (a) врождённая идиопатическая катаракта; (b) врождённая катаракта, связанная с аномалиями глаза / системным заболеванием или синдромом; (c) приобретённая катаракта |
| Примечание | Адаптировано из работы Beck и соавт. [1] с разрешения. CGRN/WGA — Исследовательская сеть по детской глаукоме / Всемирная глаукомная ассоциация; ВГД — внутриглазное давление |