Глаукома. BCSC, раздел 10 (2021–2022)

В исследовании Tajimi Study (Япония) распространенность POAG среди субъектов ≥40 лет составила 3,9%. IOP / внутриглазное давление было ≤ 21 мм рт. ст. у 92% лиц с POAG. Среднее IOP / внутриглазное давление в глазах без глаукомы составило 14,5 ± 2,5 мм рт. ст., что примерно на 2 мм рт. ст. ниже, чем наблюдалось в популяциях европейского происхождения.

Метаанализ показал, что глобальная распространенность POAG в 2013 году составила 3.0% среди лиц в возрасте 40–80 лет. В этой возрастной группе самая высокая распространенность POAG, оцениваемая в 4.2%, наблюдается в Африке. В том же исследовании распространенность POAG в Северной Америке была оценена примерно в 3.3%.

Leske MC, Connell AM, Wu SY, et al. Incidence of open-angle glaucoma: the Barbados Eye Studies. The Barbados Eye Studies Group. Arch Ophthalmol. 2001;119(1):89–95.

Tham YC, Li X, Wong TY, Quigley HA, Aung T, Cheng CY. Global prevalence of glaucoma and projections of glaucoma burden through 2040: a systematic review and meta-analysis. Ophthalmology. 2014;121(11):2081–2090.

Tielsch JM, Sommer A, Katz J, Royall RM, Quigley HA, Javitt J. Racial variations in the prevalence of primary open-angle glaucoma. The Baltimore Eye Survey. JAMA. 1991;266(3):369–374.

Varma R, Ying-Lai M, Francis BA, et al; Los Angeles Latino Eye Study Group. Prevalence of open-angle glaucoma and ocular hypertension in Latinos: the Los Angeles Latino Eye Study. Ophthalmology. 2004;111(8):1439–1448.

Факторы риска

Популяционные исследования и проспективные клинические исследования глаукомы выявили ряд факторов риска, которые связаны с диагностикой и прогрессированием POAG. К наиболее общепринятым факторам риска относятся: более высокое IOP / внутриглазное давление; более низкое перфузионное давление глаза; пожилой возраст; меньшая центральная толщина роговицы (более тонкая роговица); высокая миопия; а также расовая, этническая и генетическая предрасположенность. Другие возможные факторы риска обсуждаются в главе 7.

Leske MC, Heijl A, Hyman L, Bengtsson B, Dong L, Yang Z; EMGT Group. Predictors of long-term progression in the Early Manifest Glaucoma Trial. Ophthalmology. 2007;114(11):1965–1972.

Первичная закрытоугольная глаукома

Распространенность

Распространенность первичной закрытоугольной глаукомы (PACG) варьирует в зависимости от расовых и этнических групп. Метаанализ показал, что распространенность в Азии составляет 1.1% среди лиц в возрасте 40–80 лет; однако в Восточной Азии она еще выше. Среди людей европейского происхождения >40 лет распространенность оценивается в пределах от 0.1% до 0.4%. Расчетная распространенность в африканских популяциях варьирует от 0.1% до 0.6%. Самая высокая известная распространенность, оцениваемая в пределах от 2.5% до 4.8%, наблюдается в популяциях инуитов >40 лет на Аляске и в Гренландии.

Оценки распространенности PACG различаются среди различных азиатских популяций. Среди лиц ≥50 лет в Гуанчжоу, Китай, распространенность PACG составила 1.5%; при этом доля таких субъектов с односторонней слепотой составила 43% по сравнению с 17% для лиц с POAG в том же популяционном исследовании. В исследовании Tajimi Study распространенность PACG составила 0.6%.

Факторы риска

Возраст, раса и этническая принадлежность являются факторами риска PACG. Распространенность PACG может варьироваться в зависимости от пола; в большинстве исследований наблюдается значительно более высокая распространенность у женщин. Гиперметропия и семейный анамнез закрытия угла также являются важными факторами риска. Другие анатомические факторы риска обсуждаются в главе 9.

Панель по глаукоме American Academy of Ophthalmology. Руководства Preferred Practice Pattern®. Первичная закрытоугольная глаукома. American Academy of Ophthalmology; 2015. www . aao . org / ppp Cho HK, Kee C. Популяционные исследования распространенности глаукомы у лиц азиатского происхождения. Surv Ophthalmol. 2014;59(4):434–447.

Генетика

В целом, формы глаукомы с ранним началом встречаются редко и часто следуют закономерностям простого менделевского наследования с высокопенетрантными мутациями. Ранее гены с такими вызывающими заболевание мутациями выявлялись с помощью анализа сцепления в больших многопоколенных семьях с аутосомно-доминантным или аутосомно-рецессивным типом наследования. Современные подходы с использованием полноэкзомного секвенирования позволяют успешно идентифицировать гены заболевания в более мелких семьях без признаков сцепления. Генетические области, связанные с глаукомой, называются в соответствии с типом глаукомы — GLC1 для глаукомы с открытым углом, GLC2 для глаукомы с закрытым углом и GLC3 для врожденной глаукомы, — за которыми следует буква, указывающая на последовательность открытия: GLC1A, GLC1B, GLC1C и так далее. В таблице 1-2 перечислены важные гены, связанные с глаукомой, для которых генетическое тестирование может иметь клиническую полезность.

Таблица 1-2 Клинически важные локусы глаукомы

ФенотипЛокусНазвание гена (аббревиатура)Тип наследования
Ювенильная глаукома с открытым угломGLC1AМиоцилин (MYOC); ранее известный как белок глюкокортикоидного ответа, индуцируемый трабекулярной сети (TIGR)Аутосомно-доминантный
Глаукома с нормальным давлениемGLC1EОптинеурин (OPTN)Аутосомно-доминантный
GLC1PTANK-связывающая киназа 1 (TBK1)Аутосомно-доминантный
Первичная врожденная глаукомаGLC3AЧлен 1 подсемейства 1B цитохрома P-450 (CYP1B1)Аутосомно-рецессивный
GLC3DЛатентный связывающий белок трансформирующего ростового фактора β 2 (LTBP2)Аутосомно-рецессивный
GLC3EЭндотелиальная киназа внутренней оболочки (TEK, также известная как TIE2)Аутосомно-доминантный
Синдром Аксенфельда-РигераIRID1Ангиопоэтин 1 (ANGPT1)Аутосомно-доминантный
Forkhead box C1 (FOXC1)Аутосомно-доминантный
RIEG1Парный гомеодоменный фактор транскрипции 2 (PITX2)Аутосомно-доминантный
Белок 8, содержащий домен альфа-2-макроглобулина, подобный компоненту комплемента 3 и белку зоны беременности (CPAMD8)Аутосомно-рецессивный
Синдром ногте-надколенниковой дисплазииNPSLIM-гомеобоксный фактор транскрипции 1 β (LMX1B)Аутосомно-доминантный
АниридияГен парного бокса 6 (PAX6)Аутосомно-доминантный

Ювенильная глаукома с открытым углом

Ювенильная глаукома с открытым углом (JOAG) определяется началом заболевания в возрасте до 40 лет, открытым углом передней камеры и отсутствием вторичных признаков. Ген миоцилина (MYOC, ранее известный как ген белка глюкокортикоидного ответа, индуцируемого трабекулярной сетью, или TIGR, в пределах первоначального более крупного хромосомного региона GLC1A) был первым обнаруженным геном глаукомы. Аутосомно-доминантные вызывающие заболевание мутации в MYOC обнаруживаются до 36% случаев JOAG и в 4% случаев POAG. Имеются данные о том, что мутантный миоцилин накапливается в клетках, а не секретируется, что, возможно, приводит к токсическому воздействию на трабекулярную сеть.