Связь между двусторонним кератоконусом у пациента со спондилоокулярным синдромом и мутацией гена ксилозилтрансферазы II

Дальше — с подпиской Awamed+

Осталось ещё 35 абзацев. Подписка открывает материал целиком вместе с оригиналом, рисунками и файлами.