Идентификация молекулярных подтипов и прогнозирование потенциальных лекарственных средств на основе экспрессии генов, связанных с аноикисом, при кератоконусе

Идентификация молекулярных подтипов и прогнозирование потенциальных лекарственных средств на основе экспрессии генов, связанных с аноикисом, при кератоконусе

Кератоконус (KC), наиболее распространенное эктатическое заболевание роговицы, характеризуется прогрессирующим истончением и кручением роговицы, что приводит к миопии, неправильному астигматизму и, в конечном итоге, к нарушению зрения.¹ Заболевание чаще всего встречается у людей в возрасте от 15 до 25 лет, при этом расчетная заболеваемость составляет 1 случай на 2 000 человек. В настоящее время контактные линзы и хирургические методы, такие как кросс-линкинг коллагена, имплантация интракорнеальных колец и трансплантация роговицы, эффективны при лечении кератоконуса, и ни одно лекарственное вмешательство не может предотвратить прогрессирование заболевания.² Хотя деградация внеклеточного матрикса (ECM), воспалительные реакции и окислительный стресс были признаны ключевыми факторами в патогенезе кератоконуса,^3–5 патофизиология кератоконуса в значительной степени неизвестна, и нехирургические методы лечения кератоконуса все еще отсутствуют.