Содержание
Офтальмологические аспекты синдрома Элерса-Данлоса
Офтальмологические аспекты синдрома Элерса-Данлоса
Ophthalmic Implications of Ehlers-Danlos Syndrome.
Введение
Introduction
Синдром Элерса-Данлоса (EDS) представляет собой группу из 13 наследственных заболеваний соединительной ткани, характеризующихся растяжимостью кожи, гипермобильностью суставов, нарушением заживления ран и легким образованием кровоподтеков.1 Для двенадцати подтипов известны причинные генетические мутации, однако для гипермобильного EDS, самого распространенного подтипа, определенная молекулярная причина отсутствует, и диагноз ставится на основании клинических критериев.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a set of 13 inherited connective tissue disorders characterized by stretchy skin, joint hypermobility, dysfunctional wound healing, and easy bruising.1 Twelve of the subtypes have known causative genetic mutations, but hypermobile EDS, the most common subtype, lacks a defined molecular cause and is diagnosed instead by clinical criteria.
Дальше — с подпиской Awamed+
Осталось ещё 63 абзаца. Подписка открывает материал целиком вместе с оригиналом, рисунками и файлами.