Аквапорины и транспорт воды в роговице

Рис. 6. Зависимая от аквапорина 3 (AQP3) пролиферация клеток эпителия роговицы. (A) Окрашивание антителами: экспрессия белка AQP3 в плазматической мембране эпителия роговицы мыши. (B) AQP3-зависимая реэпителизация роговицы после ранения. Вверху: в центре роговицы создавали эпителиальные дефекты (диаметр 2,3 мм), за восстановлением поверхности следили по окрашиванию флуоресцеином. Внизу: процент остаточного эпителиального дефекта (± стандартная ошибка, *p < 0,01). (C) Миграция клеток эпителия роговицы после заживления раны в органной культуре. Глаза энуклеировали после соскоба роговицы и инкубировали в среде с сывороткой. (D) AQP3-зависимая пролиферация клеток эпителия роговицы. Вверху: средняя периферия роговицы с иммунореактивными к бромдезоксиуридину (BrdU) клетками (тёмные ядра) до соскоба и через 24 или 48 часов после него. Внизу: BrdU-позитивные клетки в неповреждённых роговицах и при заживлении (по ссылке 26).

Рис. 5. Зависимый от аквапорина 5 (AQP5) транспорт воды через эпителий роговицы. (A) Перфузия глазной поверхности для флуоресцентного измерения изменений объёма клеток эпителия роговицы: микрокамера на поверхности роговицы, оптические элементы для измерения флуоресценции кальцеина, система быстрой смены перфузата и стереотаксическая платформа. (B) Динамика флуоресценции кальцеина в клетках эпителия роговицы в ответ на осмотические градиенты у мышей дикого типа и с дефицитом AQP5 (по ссылке 47).

белка в плазматических мембранах клеток эпителия роговицы. На роль AQP3 в пролиферации клеток указывали исследования кожи, где после удаления рогового слоя выявлено замедленное восстановление барьерной функции эпидермиса, а также замедленное закрытие эпидермальных ран (27).

Возможное участие AQP3 в пролиферации клеток эпителия роговицы недавно было изучено (26). Осмотическая проницаемость клеток эпителия роговицы для воды