Аквапорины и транспорт воды в роговице

in vivo методом сканирующей конфокальной микроскопии в светлом поле. Функция транспорта воды аквапорином 1 в эндотелии роговицы in vivo была продемонстрирована замедленным набуханием роговицы при гипотоническом воздействии на эндотелиальную поверхность с помощью метода микроперфузии передней камеры (рис. 3B). Важная роль AQP1 в сохранении прозрачности роговицы была показана в экспериментальной модели отёка роговицы, вызванного кратковременным воздействием гипотонического раствора на её поверхность: дефицит AQP1 сопровождался выраженным нарушением восстановления прозрачности и толщины роговицы. Хотя исходная прозрачность роговицы при удалении AQP1 не нарушалась, восстановление прозрачности и толщины после гипотонического набухания (10 минут воздействия дистиллированной воды на поверхность роговицы) у мышей без AQP1 было резко замедлено: примерно 75% восстановления за семь минут у мышей дикого типа против 5% у мышей без AQP1 (рис. 3C). Нарушенное восстановление прозрачности роговицы у мышей без AQP1

Рис. 3. Участие аквапорина 1 в сохранении прозрачности роговицы. (A) Уменьшенная толщина роговиц взрослых мышей с дефицитом AQP1 на центральных срезах роговицы в парафине. Масштаб = 50 мкм. (B) Осмотический транспорт воды через эндотелий роговицы. Вверху: схема расположения микропипетки для перфузии передней камеры. Внизу: динамика толщины роговицы после воздействия гипотонического солевого раствора на эндотелий у мышей дикого типа (светлые кружки) и без AQP1 (тёмные кружки). (C) Восстановление толщины роговицы после осмотического набухания. Вверху: кратковременное воздействие гипотонического солевого раствора на поверхность роговицы для вызова набухания и наблюдения за восстановлением толщины. Внизу: динамика толщины роговицы после воздействия гипотонического солевого раствора на её поверхность. Толщина роговицы измерена in vivo методом конфокальной микроскопии со сканированием по оси z. По (43).